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韓国での臨床試験に関する動向を日本語で配信しております。
韓国国内の薬や臨床試験に関するニュースの概略を
弊社で翻訳して下記のとおり配信しております。
今後の新薬開発等のご参考にして頂ければ幸いです。

製薬産業育成法•天然物新薬の研究開発促進法発効-福祉部、23日公布…革新型製薬支援等含むデイリーファーム13/03/26

韓国保健福祉部は「製薬産業育成及び支援に関する特別法」及び「天然物新薬研究開発促進法」を23日付で公布、施行されたと明らかにした。製薬産業育成特別法は、製薬産業を体系的に育成、支援して、革新性を高め、国際協力を強化して関連産業の基盤を作り、外資の韓国内投資誘致の環境を作り、国際競争力をつけるために作られたものだ。この法律には、革新型製薬企業を認証し、研究開発費と設備改善費、税金等の各種特典を提供する内容を盛り込んでいる。

スーパーバクテリア抗生物質、2014年世界同時発売目標Medipana News13/03/25

東亜ソシオグループは、合成新薬、天然物新薬は、医薬品の特性に合わせて地域別にグローバル医薬品開発を推進するという戦略に沿って、消化器系疾患、泌尿器系疾患、代謝内分泌系疾患を中心に「Best in class」候補物質を導出した後、韓国内での開発と同時に、米国、中国、インド、日本などでの現地同時開発を進めている。2014年スーパーバクテリア抗生物質の全世界同時発売を目指し、まず今年上半期には第3相臨床試験の結果をもとに、欧州地域を攻略する予定だ。抗体バイオシミラー分野では、日本のMeiji Seika ファルマと発売ポートフォリオを構成して、Meijiは日本で、東亜製薬は韓国で、独占的に販売許可を取得し、世界市場に対しては共同で事業を展開する予定である。

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